【次世代疫苗爭議】BA.5疫情逼近卻買BA.1疫苗 3張圖表看懂

上報快訊    2022年09月03日 18:18:00

疫情流行指揮中心預估台灣即將進入新冠肺炎BA.5疫情高峰,並將採購莫德納二價疫苗(次世代疫苗),但被質疑此疫苗無法應付BA.5疫情。疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳今天(3日)指出,我國採購的含BA.1變異株mRNA的二價疫苗已進行相當程度「人體試驗」,而BA.5次世代雙價疫苗目前僅有動物實驗,尚未有人體試驗資料,因此安全性會比含BA.5的二價疫苗好。



 



針對外界質疑為何不購買BA.5的2價疫苗,張上淳今天接受媒體聯訪時說明,原始株加上BA.1、原始株加上BA.5的兩款2價疫苗,最大差別在於是否經過人體試驗,含BA.1變異株mRNA的二價疫苗已經「進行相當程度人體試驗結果」,但含BA.5變異株mRNA的二價疫苗則僅有動物試驗資料,還沒有人體試驗資料,而人體試驗部分除參考安全性外,也會觀察一個月後的免疫反應等,比只有動物試驗好。



 



另外,食藥署要求廠商提送含BA.5二價疫苗相關資料,張上淳說,目前還沒有收到,如果收到資料再來審查,勢必會有所延誤,且若要求一定要經過人體試驗,等待時間會拉更長。指揮中心指揮官王必勝也證實,食藥署尚未收到「原始株+BA.5」株的二價疫苗資料。



 



疫情指揮中心預估台灣將進入BA.5的疫情高峰期,張上淳指出,依合約可以取得含BA.1二價疫苗,應該盡快進貨,讓民眾可以選擇施打。



 





 



食藥署昨天(2日)通過莫德納次世代疫苗使用授權(EUA)審查,預計下周一召開衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)專家會議,討論如何施打,以及後續與廠商訂貨、交貨,預計最快9月底進貨,9月底、10月初開周打。但此疫苗作用主要為對抗BA.1變異株而非BA.5,因而引發爭議。







 





 



 


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