高端疫苗爭議不斷,近日又有專家爆料,在高端疫苗效能即將到期時,中央宣布食藥署專家審查會議認可高端疫苗保護力,助EUA延長,但相關數據其實是「後製加工」,也並非所有委員都認同。疫情指揮中心今天(22日)澄清,爆料內容絕非事實。
根據《中時新聞網》報導,中華民國防疫學會理事長王任賢爆料,指揮中心4日公布的高端保護力報告,是由身兼疾管署防疫人員的補教名師以數據操弄方式,協助高端展延EUA。事實上,專家會議中,委員對高端提供的疫苗資料存有疑慮,認為樣本數太少,疾管署只好緊急補上一份資料,再由蘇貞昌宣布14比0通過,由於並非所有委員都同意,所以才不敢公布委員名單。
王任賢指出,高端以原始病毒株為基礎的疫苗已沒有市場,無法再繼續生產,次單位蛋白疫苗也比不上次世代疫苗的潛力,但政府已核發EUA,為了尋找合理台階才如此,感嘆「專業的政府機關竟然1450化,夠悲哀。」
對於爆料內容,指揮中心今天澄清,高端公司報告、某臨床單位資料庫數據分析及疾管署大數據資料庫統計分析共3份報告,同時於「高端疫苗保護效益專家審查會議」上提報,做為審查資料,其中疾管署的分析報告已先經專家同意於會中提報,非臨時補件。
有關媒體報導疾管署操弄數據部分,疾管署所提報告為疫苗保護效益,與其他國家做法相同,非該醫師所稱疫苗副作用之數據,兩者無法互相比較,不應混為一談。另外,疾管署所提分析報告全由疾管署同仁完成,並無署外人士協助。
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