外傳國產的聯亞生技新冠肺炎疫苗已完成補件,且食藥署已召集專家會議,審查聯亞疫苗提出的緊急使用授權(EUA)。食藥署長吳秀梅15日晚上並未否認,強調「周一再說」。據了解,最快今天(16日)由中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中親自宣布聯亞審查結果,若順利通過,將有200多萬劑現貨可供中央調度使用。
聯亞疫苗6月27日公布二期期中解盲結果後,沉寂了50幾天,各界推測聯亞的EUA審查會議應該快了。據傳食藥署近日確已召開專家會議審查聯亞疫苗,並達成共識。
聯亞生技發言人范瀛云表示,尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊,先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨,總數約200多萬劑的疫苗,正在審查檢驗封緘。
范瀛云表示,200多萬劑疫苗目前存放在外倉,效期可達2年,不清楚檢驗封緘程序要多久,但該做的檢查食藥署都會做,產品出廠前,也都經過廠內品質控制的範疇檢驗,確認沒問題後才會放行,品管相當嚴格。
世代傳媒股份有限公司
信箱:service@upmedia.mg
電話:+886 (2) 2568-3356
傳真:+886 (2) 2568-3826
地址:新北市新店區寶橋路188號8樓
關於我們探索網站
地址:新北市新店區寶橋路188號8樓
電話:+886 (2) 2568-3356
傳真:+886 (2) 2568-3826
e-mail:service@upmedia.mg