武漢肺炎或許有解藥?美國德克薩斯A&M大學化學院研究團隊27日發布最新研究論文提出3種可用於治療武漢肺炎感染患者的候選藥物;論文中指出,Remdesivir,3CLpro-1和一種新型乙烯砜蛋白酶抑製劑,或可為開發廣譜抗冠狀病毒藥物提供思路。
另外,中國《人民日報》引用《荊楚網》28日報導,指中國科學院武漢病毒研究所與軍事醫學科學院毒物藥物研究所聯合發現,在細胞層面上對新型冠狀病毒(2019-nCoV)有較好抑製作用的雷米迪維( Remdesivir,GS-5734)、氯喹(Chloroquine,Sigma-C6628)、利托那韋(Ritonavir)等三種「老藥物」,並稱其後續的臨床使用,正在走相關程式報批。
其中,Remdesivir在美國及中國的研究團隊都被提及,或許可以成為武漢肺炎的特效藥。
華中科技大學附屬同濟醫院檢驗科指出,儘管武漢肺炎疫情目前發展軌跡不明,且知之甚少,但其基因組序列研究表明,它與已知的SARS具有高度同源性。
與SARS相比,武漢肺炎的刺突蛋白(spike protein,S蛋白,決定病毒和細胞間的相互識別)表現出關鍵氨基酸的非同義突變,大大削弱已開發的SARS治療方案實際效果。
不過,在1月27日,德克薩斯A&M大學化學院劉文設研究團隊在chemrxiv上發布了題為“Learning from the Past: Possible Urgent Prevention and Treatment Options for Severe Acute Respiratory Infections Caused by 2019-nCoV” 的最新研究論文,該論文提出3種可用於治療2019-nCov感染患者的候選藥物。
上述分析結論表明:因為武漢肺炎和SARS其中兩種蛋白的序列高度一致,已有研究基於這兩種蛋白開發了一些可能有效的小分子療法用於SARS的治療,如Remdesivir和3CLpro-1,推測其或可直接用於武漢肺炎的治療。
(A)武漢肺炎(2019-nCoV)和SARS-CoV RBD功能域氨基酸序列比對。(B-E)武漢肺炎(2019-nCoV)刺突蛋白與ACE2相互作用结合位點。(取自華中科技大學附屬同濟醫院檢驗科網頁)
此外,雖武漢肺炎的刺突蛋白與SARS存在不同,以往基於SARS刺突蛋白開發的抗體和多肽可能無法用於武漢肺炎的治療,但可利用原已開發且衍生的多肽及其雞尾酒療法,來抑制武漢肺炎刺突蛋的相互作用或可行。
由於Remdesivir正處於臨床試驗階段,論文作者建議中國政府有關部門或可與吉利德公司協商,將該藥物用於治療武漢肺炎感染患者。(高雄富邦馬拉松、金門馬拉松停辦)
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