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瑞德西韋進第三期臨床 衛福部爭取台灣列入試驗
武漢肺炎發生至今，採檢人數不斷攀升，受惠於檢驗量能提升，中央流行疫情指揮中心陳時中26日表示，目前平均0.8天就能完成採檢；疫情指揮中心也宣布，抗病毒藥物「瑞德西韋」已在美國獲准進行臨床試驗，台大醫院已和美國接洽，國內也正準備展開臨床試驗。
陳時中表示，因檢驗量能提升、採檢效率加快，因此目前平均只需要0.8天就能採檢完成。對於武漢肺炎治療方式，執行官周志浩表示目前仍維持支持性療法，有些醫院開始跟藥廠接洽以恩慈療法，生技公司對這部分也很努力，未來有需要，中央指揮中心會全力協助。
此外，醫事司司長石崇良表示，瑞德西韋對COVID-19（武漢肺炎）可能有療效，美國食品藥物管理局（FDA）已核准可開始進行臨床試驗，經過國內台大醫院接洽，目前正進行準備展開國內臨床試驗申請。
石崇良指出，初步規劃會在全國北中南各指定一家醫院，作為主責醫院，但收案時希望只要合適臨床試驗收案對象，都能經評估合適、病人同意狀況下給予治療機會，但相關細節上再進行，包含臨床試驗倫理審查及治療計畫擬定等。
陳時中說，這次將參與新藥多國多中心第三期臨床試驗，未來會訂定嚴格標準，篩選適合參與臨床試驗者的條件。（醫事人員禁出國診所不受限）
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