國內在新冠肺炎疫苗採購上受阻,國產聯亞疫苗UB-612 於27日進行二期臨床試驗數據期中分析、宣布將送件申請緊急使用授權(EUA)。聯亞新冠疫苗二期試驗計畫主持人、中國醫藥大學附設醫院副院長黃高彬向媒體表示,自己原本也想等施打聯亞疫苗,但無奈身兼傳染病防治醫療網中區指揮官,幾乎每天都要出入第一線,因而選擇先接種莫德納疫苗。
外傳聯亞新冠疫苗中和效價偏低,黃高彬澄清絕無此事,且數據「呈現出來的數字,非常漂亮」;此外,聯亞疫苗受試者的抗體濃度,比自然感染者體內的抗體濃度高出兩倍,可見聯亞疫苗的中和效價符合預期,甚至可說非常良好。
黃高彬強調,所謂的血清陽轉率就是當疫苗進人體內陽轉產生抗體,而聯亞疫苗在免疫原性反應方面,高劑量組的中和抗體效價在施打第二劑後14及28天的血清陽轉率高達100%,且不管對Alpha還是Delta變種病毒株保護力皆可達90%以上,請民眾千萬不要擔心。
黃還稱,身為二期臨床計畫主持人,親自監督研發的疫苗令他較放心,若聯亞通過緊急使用授權(EUA)後,他願意再施打。他說,即使打過莫德納疫苗,接著打聯亞疫苗也可以,這樣就足以有保護力對抗Delta變種病毒株, 不必再打第3劑。
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