牛津大學新冠肺炎疫苗　通過安全性檢測12日恢復人體試驗 -- 上報 / 國際

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#AstraZeneca #牛津大學 #新冠肺炎

牛津大學新冠肺炎疫苗　通過安全性檢測12日恢復人體試驗

陳品潔 2020年09月14日 07:26:00

英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與牛津大學合作研發的新冠肺炎病毒實驗疫苗AZD1222（此前代號為ChAdOx1 nCoV-19），本已進入第三期試驗，也被各界視為是進度最快的疫苗，卻因一名女性受試者出現「橫斷性脊髓炎」（transverse myelitis）註更多多數在急性感染或疫苗接種後發病。表現為脊髓病變水平以下的肢體癱瘓，感覺缺失和膀胱、直腸、植物神經功能障礙。是常見的脊髓疾病之一。而緊急喊卡。

經過獨立的審查程序，確保疫苗安全無虞後，英國已於12日允許重啟AZD1222疫苗的試驗，巴西政府也批准該疫苗恢復試驗。

《美聯社》報導，目前全球約有1.8萬人接種AZD1222疫苗，受試者來自英國，巴西，南非和美國等疫情重災區。

疫苗研發團隊強調，有信心2020年年底或2021年初可正式推出AZD1222疫苗，指出在大規模疫苗試驗中，可以預期部分受試者在接種疫苗後產生副作用，並表示每個個案都會被詳細評估，這也是為何出現狀況即立刻暫停試驗的原因。

阿斯特捷利康與牛津大學合作的疫苗入選美國聯邦政府預算高達100億美元（約新台幣2930億元）的「曲速行動」（Operation Warp Speed）計畫，其以政府與民間合資，旨在以最快速度研發出可以大規模製造的疫苗。

AZD1222疫苗在近日爆發受試者嚴重副作用以前，被外界視為是新冠肺炎病毒疫苗的領先者，美國政府更與阿斯特捷利康達成協議，提前預留了3億支疫苗供美國採購。

同樣入選的還有嬌生（Johnson & Johnson）、賽諾菲（Sanofi）與葛蘭素史克（GlaxoSmithKline,GSK）、美商默沙東（Merck Sharp & Dohme, MSD）與國際愛滋病疫苗倡議（IAVI）、輝瑞（Pfizer）、Moderna、Inovio、Vaxart等廠商。

#AstraZeneca has paused its experimental #COVID-19 #vaccine trial after a woman in the UK developed a “suspected serious reaction” consistent with transverse myelitis, a neurological disorder characterized by inflammation of the spinal cord. https://t.co/sNyKnvnzm6

— Robert F. Kennedy Jr (@RobertKennedyJr) September 11, 2020