英國開始分批施打疫苗 運送儲存仍是最大挑戰

盧睿鋐    2020年12月07日 17:50:00

隨著第二波新冠肺炎疫情爆發,疫苗的開發和施打已迫在眉睫。《國家公共廣播》報導,英國7日開始施打日前通過緊急審核的疫苗。



 



英國藥物保健產品管理局(MHRA)2日宣布批准施打由美國輝瑞藥廠(Pfizer)及德國生技公司(BioNTech)合作研發的新冠肺炎疫苗,輝瑞疫苗防護力高達95%,7日開始施打,優先對象為年長者、病患以及在前線的醫護人員及社福人員,目前英國總共訂購約4000萬劑,可施打約2000萬人。



 



以80歲以上按年齡及病況需求遞減依序接種,後分為75歲、70歲以上與臨床脆弱者、65歲、16至64歲健康需求脆弱族群,接者是60至50歲間,以年齡相差5歲劃分。



 






 



為了要在短時間內盡可能讓多數人接種疫苗,英國政府正焦頭苦惱處理運送難題,一方面要保存藥品在低溫環境,另一方面又要在短時間內運送疫苗到各施打中心。輝瑞疫苗難以保存,必須要在-70°C的環境才能維持,衛生部官員仍在構思如何快速分配到各醫院。《衛報》健康編輯莎拉·博士萊(Sarah Boseley)表示:「這些疫苗保存在結凍環境之中,因此要極為謹慎的將疫苗分開,這也是目前令人頭痛的地方,到現在都還沒有想出更好的方法」



 






 



疫苗在12月初已送達英國,預計在7日送達各醫院。《BBC》報導,英格蘭地區已選擇50間醫院做為施打疫苗的中心。威爾斯預計8日施打疫苗,以80歲以上年長者及醫護人員為優先施打對象;蘇格蘭疫苗施打日其目前不明,取決時何時能夠取得疫苗,北愛爾蘭則預計於8日開始施打疫苗,居家照護者及醫護人員為優先施打對象。國民保健署(National Health Service,NHS)表示,當剩餘的疫苗送達英國時會開放更多疫苗接種中心。



 





 



英美兩國對疫苗的審查程序不同



 



莎拉表示,美國食藥局(Food and Drug Administration, FDA)要求詳細檢驗疫苗成分。「英國監管單位相信疫苗公司對疫苗成效的簡報,而美國官員則謹慎的主動檢驗」莎拉認為,美國並不會一味相信公司的報告,他們會自行分析疫苗內容,希望能得出和公司一致的結果。美國食藥署諮詢委員會預計在10日討論是否批准輝瑞疫苗。



 



食藥署疫苗委員希爾德雷斯博士(Dr. James Hildreth)表示:「我們周四(10日)會用一整天的時間審核輝瑞的資料,在當天結束前投票結果會出爐。到了隔天就能看到疫苗決策。」他表示,如果食藥署委員的決議批准,最快下禮拜五疫苗就能分配到全美各地。國防部也表示願意協助運送疫苗。



 



截至7日為止,英國總病例達到172萬,死亡人數約6.2萬人,是歐洲疫情最嚴重的國家之一;美國則有1480萬人確診,28.2萬人病亡。



 



除英國之外,巴林4日也批准施打輝瑞疫苗,成為中東唯一批准緊急使用輝瑞疫苗的國家。俄羅斯5日也宣布批准施打史波尼克5號疫苗(Sputnik V),疫苗保護力有95%,第一批疫苗會分配到莫斯科的70間醫療院所,醫護人員等高風險群體會是優先施打對象。



 






 


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