【新冠肺炎】莫德納疫苗最快18日獲得FDA授權　歐盟月底批准輝瑞 -- 上報 / 國際

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#新冠肺炎 #莫德納 #輝瑞 #疫苗

【新冠肺炎】莫德納疫苗最快18日獲得FDA授權　歐盟月底批准輝瑞

國際中心 2020年12月16日 14:30:00

繼輝瑞疫苗於通過美國緊急授權、已發配至前線醫護施打，美國食藥局（FDA）也在16日發布文件，肯定莫德納（Ｍoderna）疫苗功效，《紐約時報》藉知情人士透露，最快將在18日獲得官方授權。

由於莫德納的兩劑疫苗功效表現相當優異，最新臨床試驗報告顯示，莫德納對3萬名受試者的功效已達94.1%，對65歲以上高齡人士也有86.4%高效力，雖然伴隨著發燒、頭痛及疲倦等不適副作用，但都不會加劇病況。

因此美國預計在17日舉行專家會議，將可能左右是否能在隔日決定授權，此次申請主要針對18歲以上人士施打許可，有望實現美國12月對2千萬人接種願景。輝瑞日前試驗由於有青少年自願者，所以官方已容許16歲及以下青少年能夠接種。

Why today is one of the best days in the pandemic

—FDA confirmation of 95% efficacy 2nd vaccine, @moderna_tx

—Suppression of transmission by 67% in that dataset

—1st over the counter home covid test cleared FDA

—Vaccine roll out (ID, via @alexismadrigal)-> Hope @BennettCartoons pic.twitter.com/PhzuuiKYls

— Eric Topol (@EricTopol) December 15, 2020