【新冠肺炎】嬌生不需極低溫冷藏　全球試驗66%有效、不如預期　 -- 上報 / 國際

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#新冠疫情 #美國 #嬌生 #疫苗 #臨床試驗

【新冠肺炎】嬌生不需極低溫冷藏　全球試驗66%有效、不如預期　

郭靚德 2021年01月30日 17:00:00

根據《CNN》30日報導，美國醫療保健大廠嬌生（Johnson & Johnson）近期公布了其新冠疫苗在全球臨床試驗中的結果、指出：「相比在美國的72%、拉丁美洲的66%、以及南非的57%，雖然嬌生疫苗單劑量的效力在中度到重度疾病的防禦力上僅有66%，但是針對重度疾病的效力卻有高達85%。」

Good news to hold onto:

- No flu season so far this year

- Three (!!!) highly effective vaccines (Novovax, Pfizer, Moderna) and one more (Johnson & Johnson) w good numbers

- Vaccines so far showing protection against severe disease from the variants pic.twitter.com/70p8RyZNID

— Emily Belz (@emlybelz) January 29, 2021

這則憂喜參半的訊息公布後隔天，嬌生的股價硬是下跌了3.56%、至每股163.13美元（約新台幣4503元）。

對此，美國傳染病專家佛西（Anthony Fauci）稱：「在疫苗面臨短缺的情況下，嬌生的疫苗仍將有助於緩解美國醫療體系當前面臨的龐大壓力。另外，在南非的臨床試驗中，雖然疫苗的效力僅有57%，但這是因為南非變種病毒更具傳染力、更不畏疫苗破壞性的性質所致。」

各疫苗效力不能相提並論

針對外界認為強生的疫苗效力不如輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）的這一質疑與論點，嬌生公司負責人馬門（Mathai Mammen）回應：「不應將疫苗之間進行相互比較，因為，舉例來說，嬌生的疫苗在進行臨床試驗階段的時候，南非變種病毒株『B.1.351』已經出現，而該變體的突變性質，可能會在某種程度上削弱疫苗的作用效果。」

馬門認為，儘管它在中度到重度疾病效力的表現不是那麼亮眼，但是它的「一劑有效性」與「針對重度疾病的高防禦率」，對疫情大流行的今天還是有著一定的效果。

「此外，因為嬌生疫苗的製造原理不在於mRna技術，因此其保存方式不需涉及冷鏈系統，僅需安置在華氏36至46度（攝氏2至8度）的冰箱溫度內，就可以保存長達3個月之久。」馬門補充。

Good News! JNJ COVID vaccine

- Safe

- Just refrigerate

- Adenovirus vector technology

- SINGLE shot! 44,000 volunteers

- 85% reduction in severe diseas

- 52% effective against SA strain

Great option for developing countries. More details coming...https://t.co/bW60Cr9z46

— Faheem Younus, MD (@FaheemYounus) January 29, 2021

嬌生預計最快2月獲得EUA

報導指出，雖然疫苗的最終試驗結果尚未在同行評審期刊中發表，但嬌生表示，預計接下來幾周內會正式公開。並且，「最快將在下周向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）；如果順利的話，2月下旬就可以拿到授權許可，成為第三家向FDA拿到認證的公司。」

Johnson & Johnson on Tuesday said it expected to report eagerly-awaited data on its COVID-19 vaccine early next week, and that it would be able to meet the delivery target for doses to countries with which it had signed supply agreements. https://t.co/XQ3OuUsZnz

— Reuters Health (@Reuters_Health) January 26, 2021

據悉，美國政府已率先向嬌生購買了1億支疫苗、預計在6月份正式交付。

截至1月30日16時30分止，全球確診新冠肺炎患者已達1億206萬9448人；死亡人數累計共有220萬6459人。