《路透》(Reuters)報導,有鑑於美國近日再傳有民眾接種嬌生疫苗(Johnson & Johnson)後,出現罕見血栓案例,引發國際上對疫苗誘發血栓的新一輪憂慮;美國食品藥物管理局(FDA)13日遂緊急發出通知,呼籲全球各國應暫緩嬌生疫苗的施打進度。
惟南非政府先是決定「全面暫停」了國內嬌生疫苗的使用,而後又呼籲政府在一定條件下恢復疫苗的施打,以加速國內疫苗接種計畫。
南非衛生產品監管局(SAHPRA)指出,在對當地「已接種過」嬌生疫苗的所有醫護人員進行了縝密的調查後發現,「嬌生對國內並不構成重大安全隱患」,因此,希望政府在滿足一定條件之下,撤銷國內對當前唯一疫苗──嬌生的管制,以加速目前仍「令人沮喪」的施打進度。
「這些條件可以包括、但不限於『加強對凝血障礙高風險族群的篩檢與監測』、或是『對發生疫苗誘導血栓形成、和血小板減少症的任何參與者,進行安全管理』等具體措施。」
South Africa's drugs regulator SAHPRA said on Wednesday that it had recently reviewed data from Johnson & Johnson's (J&J) local research study immunising healthcare workers and found no major safety concerns. https://t.co/63CjIdUvMl
— Reuters Health (@Reuters_Health) April 14, 2021
「希望政府在重新評估嬌生的安全性過後,可以改變暫停對嬌生管制的決定。」南非衛生產品監管局表示。
South Africa’s health product regulator has recommended using Johnson & Johnson’s vaccine again days after the country paused. It’s conditional on updated monitoring procedures and risk disclosures, and follows a review of data. (The US is still on pause.) https://t.co/9uNE6T3aCJ
— Joseph Cotterill (@jsphctrl) April 17, 2021
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