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美國FDA下令嬌生銷毀6000萬劑瑕疵疫苗 核准約1000萬劑供出口
綜合外媒報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）11日以生產過程有汙染問題為由，下令醫療保健大廠嬌生（Johnson & Johnson）銷毀馬里蘭州巴爾的摩（Baltimore）一間工廠生產的疫苗，數量高達6000萬劑。
食藥局同日也核准該工廠兩批已生產的疫苗出口，但未公布數量，僅強調還有幾批正在審核中。知情人士透露，食藥局核准的疫苗數量約1000萬劑。
這間工廠隸屬於 「Emergent BioSolution」 ，該公司負責生產藥品及疫苗，4月曾爆出生產疫苗的過程中搞錯成分，導致嬌生1500萬劑疫苗被迫報廢。
FDA疫苗專家馬克（Peter Marks）回應，食藥局是在審查該公司的生產紀錄後，才下令銷毀有瑕疵的疫苗，這些紀錄包含工廠設備的生產歷程以及產品品質測試。FDA指出，該公司在巴爾的摩的工廠環境不乾淨、對員工的教育訓練也不佳，已要求嬌生全面掌控該工廠的運作。
嬌生執行副總裁溫格爾（Kathy Wengel）表示：「嬌生致力於生產安全、高品質疫苗，為世界各地的人們帶來健康及希望。今天的決定代表著，我們在抗疫期間努力做出的改變已經有所進展，很感謝和FDA及全球衛生部門的合作。」
相較於其他疫苗，嬌生疫苗僅須施打一劑就能發揮保護力，管理上也比較方便，是缺少足夠疫苗國家的最佳選擇。
除此之外，食藥局也更正和嬌生簽訂的授權書，協助該公司將尚未受到汙染的疫苗出口到國外或分銷到全美各地。嬌生10日表示，由於疫苗供不應求，食藥局已同意延長嬌生疫苗的保存期限，從3個月延至4個月半。
《美國有線電視新聞網》（CNN）指出，由於巴爾的摩工廠的產能出問題，導致嬌生疫苗的供貨短缺，已有數周沒辦法供貨給聯邦政府。
JUST IN: FDA reportedly tells Johnson & Johnson to toss 60M COVID-19 vaccine doses over contamination concerns https://t.co/HW2FpHfPNT
— Fox News (@FoxNews) June 11, 2021
《Our world in data》數據顯示，截至10日為止，全美共有約51.56%的人接種至少第一劑疫苗，其中有42.33%的人接種完疫苗、9.2%的人接種完第一劑疫苗。在年齡層的部分，有64%的成年人接種完至少一劑疫苗，其中有54%的人已接種完。
在美國各州部分，美國CDC的數據顯示，在阿拉巴馬州（Alabama）、路易斯安那州（Louisiana）、密西西比州（Mississippi）、田納西州（Tennessee）及懷俄明州（Wyoming）等地區，只有不到一半的成年人接種至少一劑疫苗。
根據世界即時統計數據網站「worldometers」統計，美國11日新增1萬6145人確診、421死亡，累積共有3430萬6446人確診、61萬4738人死亡。
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