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【新冠肺炎】預防感染病毒 輝瑞啟動首款口服藥中後期試驗
新型病毒引發的肺炎（COVID-19）持續擴散，截至28日14時，全球確診病例為2億3312萬2775例，累計死亡人數達477萬0081人；中國全境確診病例達12萬4549例，死亡人數5691人；台灣目前確診1萬6198例，並出現842名死亡病例。
《路透》（Reuters）報導，從第一起確診至今、肆虐全世界的新冠病毒，似乎沒有停歇緩解的跡象，雖然各國政府與藥廠不斷改良疫苗，搭配防疫手段希望控制疫情，但不斷變異的病毒株，卻讓不少專家開始改變想法。
The mid-to-late-stage study will test Pfizer's drug, PF-07321332, in up to 2,660 healthy adult participants aged 18 and older who live in the same household as an individual with a confirmed symptomatic COVID-19 infection 2/4 pic.twitter.com/kzVmmN63xJ
— Reuters Science News (@ReutersScience) September 27, 2021
美國藥廠輝瑞（Pfizer）宣布、旗下新研發的口服藥劑「PF-07321332」，進入中後期試驗階段，不僅要讓民眾能容易取得，藉此強化身體防護力，這款口服藥也能預防病毒，讓人們能與病毒共存而不受影響。
此一口服藥設計上，能阻斷新冠病毒內部的酵素（enzyme）活動力，讓病毒無法快速製造或複製成長，藉此摧毀病毒的活力。測試者將搭配低劑量的抗愛滋病藥物利托那韋（ritonavir），觀察患者後續健康反應，同時也對重症、同時患有糖尿病等症狀患者進行投藥觀察。
美商默沙東集團研發的新冠肺炎口服藥劑「Molnupiravir」。（湯森路透）
事實上，除了輝瑞之外，包含羅氏（Roche Holding AG）、美商默沙東集團（Merck & Co）也正在進行口服藥測試，三大藥廠都想搶下這個「第一」標誌。
其中以默沙東的進度最快，旗下口服藥「Molnupiravir」，利用讓核糖核酸（RNA）出現錯誤反應，造成病毒無法自行複製而失去活動力，進而避免人體感染，目前已經進入人體試驗最終階段。
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