輝瑞BNT疫苗隔11個月後「第三劑」試驗效果奇佳 預防效力達95.6%

王侑芳    2021年10月22日 15:30:00

《路透》(Reuters)報導,美國輝瑞(Pfizer)、德國BioNTech製藥公司21日公布臨床研究數據顯示,旗下新冠肺炎疫苗「第三劑」對於預防有症狀感染的保護力達95.6%。



 



美國衛生監管當局近日宣布批准莫德納、嬌生旗下的加強劑,未來美國民眾也能「混打」三款疫苗。



 





 



輝瑞BNT第三劑保護力95.6%



 



兩家公司的聲明稿表示,共1萬名16歲(含)以上民眾參與臨床試驗。受試者在原先的兩次疫苗施打後,於11個月後注射了加強劑,結果顯示加強劑高度的安全性及95.6%的保護力。



 



美國食品暨藥物管理局(FDA)19日批准莫德納(Moderna)、嬌生(Johnson & Johnson)兩家藥廠旗下的新冠肺炎疫苗加強劑。美國疾病暨防治中心(CDC)22日稍早同樣宣布批准加強劑,也放寬「混打」規範。



 



未來美國美國民眾也可以選擇注射與原先兩劑疫苗不同的廠牌。



 





▲美國食品暨藥物管理局19日批准莫德納(Moderna)和嬌生兩藥廠旗下的新冠肺炎疫苗加強劑。(湯森路透)


 



年輕人打加強劑有用嗎?



 



匹茲堡大學醫學教授蓋拉德(Walid Gellad)說,「我真的很好奇這(指加強劑)是不是主要針對很老、很老的族群?」,表示不樂見將加強劑用在25歲以下的年輕人身上,卻毫無效果。



 



根據輝瑞藥廠數據,1萬名受試者中有23.3%年齡在65歲(含)以上,年齡中位數落在53歲,55%的參與者年齡介於16至55歲。從這份數據中,無從得知25歲以下族群的比例。



 



兩家公司表示,將盡快把試驗的詳細結果交給美國、歐洲監管當局以及同行評審。



 



▲輝瑞藥廠的標語:「科學終會勝利」。(湯森路透)


 



美國疫情趨緩 提升疫苗施打率



 



CDC建議施打的加強劑的族群包含:65歲(含)以上長者、長時間的居家照護工作者、18歲以上有潛在疾病者,包含氣喘、糖尿病或肥胖、18歲以上高風險工作者。



 






 



目前美國的新冠肺炎染疫人數趨緩,20日單日確診76,678人,死亡人數1.537人;18歲以上人口接種比例則接近80%。



 





 


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