輝瑞BNT疫苗隔11個月後「第三劑」試驗效果奇佳　預防效力達95.6% -- 上報 / 國際

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#輝瑞 #輝瑞BNT #疫苗 #加強劑

輝瑞BNT疫苗隔11個月後「第三劑」試驗效果奇佳　預防效力達95.6%

王侑芳 2021年10月22日 15:30:00

《路透》（Reuters）報導，美國輝瑞（Pfizer）、德國BioNTech製藥公司21日公布臨床研究數據顯示，旗下新冠肺炎疫苗「第三劑」對於預防有症狀感染的保護力達95.6%。

美國衛生監管當局近日宣布批准莫德納、嬌生旗下的加強劑，未來美國民眾也能「混打」三款疫苗。

輝瑞BNT第三劑保護力95.6%

兩家公司的聲明稿表示，共1萬名16歲（含）以上民眾參與臨床試驗。受試者在原先的兩次疫苗施打後，於11個月後注射了加強劑，結果顯示加強劑高度的安全性及95.6%的保護力。

美國食品暨藥物管理局（FDA）19日批准莫德納（Moderna）、嬌生（Johnson & Johnson）兩家藥廠旗下的新冠肺炎疫苗加強劑。美國疾病暨防治中心（CDC）22日稍早同樣宣布批准加強劑，也放寬「混打」規範。

未來美國美國民眾也可以選擇注射與原先兩劑疫苗不同的廠牌。

▲美國食品暨藥物管理局19日批准莫德納（Moderna）和嬌生兩藥廠旗下的新冠肺炎疫苗加強劑。（湯森路透）

年輕人打加強劑有用嗎？

匹茲堡大學醫學教授蓋拉德（Walid Gellad）說，「我真的很好奇這（指加強劑）是不是主要針對很老、很老的族群？」，表示不樂見將加強劑用在25歲以下的年輕人身上，卻毫無效果。

根據輝瑞藥廠數據，1萬名受試者中有23.3%年齡在65歲（含）以上，年齡中位數落在53歲，55%的參與者年齡介於16至55歲。從這份數據中，無從得知25歲以下族群的比例。

兩家公司表示，將盡快把試驗的詳細結果交給美國、歐洲監管當局以及同行評審。

▲輝瑞藥廠的標語：「科學終會勝利」。（湯森路透）

美國疫情趨緩　提升疫苗施打率

CDC建議施打的加強劑的族群包含：65歲（含）以上長者、長時間的居家照護工作者、18歲以上有潛在疾病者，包含氣喘、糖尿病或肥胖、18歲以上高風險工作者。

CDC recommends that certain populations receive a booster shot of Pfizer-BioNTech’s #COVID19 Vaccine at least 6 months after completion of their 2-dose Pfizer-BioNTech vaccine series. See full details: https://t.co/77CTFv1g4m. pic.twitter.com/q5jXqQxCSP

— CDC (@CDCgov) September 28, 2021