【新冠肺炎】巴西暫停中國製疫苗測試 科興生物否認有安全疑慮

國際中心    2020年11月10日 18:30:00

隨著疫情在全球持續延燒,除維持防疫管制外,各國學術機構與藥廠也積極進行特效藥和疫苗研發工作,希望能在最短時間內,找出有效抑制和控管的方法,讓世界能恢復正常生活。



 





 



《英國廣播公司》(BBC)報導,目前正在進行大規模人體測試,巴西國家健康監督機構(Anvisa)突然宣布,從10月29日開始、該國已暫停由中國科興生物(Sinovac Biotech)研發的新冠肺炎疫苗人體試驗,對此突發宣告,科興公司否認產品有瑕疵。



 






 



科興生物稍早發布聲明,表示公司注意到外媒報導,已開始與巴西合作的醫療研究中心進行聯繫,強調會持續和巴西展開溝通,他們對自家疫苗安全性很有信心。



 



這款由科興研發的疫苗,目前同時也在印尼和土耳其進行人體試驗,其他兩國都沒傳出任何疑慮和暫停的消息,一旦完成試驗、未來年產量可達3億組。



 





中國科興生物旗下的實驗室,正在研發生產新冠肺炎疫苗。(湯森路透)


 



新型冠狀病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至10日15時,全球確診病例為5125萬9605例,累計死亡人數達126萬9568人;巴西全境確診病例達567萬5766例,死亡人數16萬2638人,是南美第一大疫區、全球第三嚴重的疫區。



 



先前牛津大學與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作的疫苗,也曾經因為測試結果出現狀況,宣布暫停試驗一段時間,可是巴西相關醫療研究中心和衛生單位,除了宣布暫停試驗外,並未透露相關原因和更多細節,也讓外界感到相當困惑。



 






 



中國國務院6月24日批准《新冠病毒疫苗緊急使用(試用)方案》,授權3款由中國國藥(Sinopharm)、科興生物(Sinovac Biotech)和天津康希諾生物(CanSino Biologics)研發的疫苗,給第一線醫護與邊防人員等高風險族群,率先接種測試期的疫苗。



 



巴西總統波索納洛(Jair Bolsonaro)曾公開表示,巴西政府將與阿斯特捷利康協議,以該公司研發的新冠疫苗優先,拒絕採購和使用來自中國的疫苗,也讓正在當地進行大規模人體測試的中國製藥公司,面臨不小質疑與壓力。



 





 


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