隨著疫情在全球持續延燒,除維持防疫管制外,各國學術機構與藥廠也積極進行特效藥和疫苗研發工作,希望能在最短時間內,找出有效抑制和控管的方法,讓世界能恢復正常生活。
《路透》(Reuters)報導,美國知名藥廠輝瑞(Pfizer)與德國BioNTech共同研發新冠肺炎疫苗「BNT162b2」,繼9日公佈早期研究報告後,18日晚間再次宣布、完成第三階段人體試驗,總計疫苗預防效果高達95%,對於65歲以上長者,也有94%的預防功效。
Pfizer said that final results from the late-stage trial of its COVID-19 vaccine show it was 95% effective, adding it had the required two-months of safety data and would apply for emergency U.S. authorization within days. @mikeerman1 reports https://t.co/lASYTKVg0k
— Reuters (@Reuters) November 18, 2020
BREAKING: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that the Phase 3 study of our #COVID19 vaccine candidate has met all primary efficacy endpoints.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 18, 2020
根據兩大藥廠的聲明指出,新疫苗「BNT162b2」對於跨年齡、跨種族都具備高度效用,同時沒有顯著地副作用或後遺症。輝瑞將計畫向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞出申請,讓疫苗取得緊急使用授權。
輝瑞估計,疫苗「BNT162b2」2020年能生產5000萬組,2021年將可增加至13億組的產量。
只不過輝瑞與BioNTech的疫苗,卻有一個大問題:存放溫度必須維持在華氏-94度(攝氏-70度)以下,才不會造成疫苗失去效用;相比之下,競爭對手莫德納(Moderna)的疫苗,就只需要華氏-4度(攝氏-20度),即可存放六個月。
UPDATE: We are proud to announce, along with @BioNTech_Group, that our mRNA-based #vaccine candidate has, at an interim analysis, demonstrated initial evidence of efficacy against #COVID19 in participants without prior evidence of SARS-CoV-2 infection.
— Pfizer Inc. (@pfizer) November 9, 2020
新型冠狀病毒引發的肺炎(COVID-19)持續擴散,截至18日15時,全球確診病例為5596萬1380例,累計死亡人數達134萬3716人;中國全境確診病例達9萬2490例,死亡人數4749人,台灣則有605人確診、7人死亡。
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