泛視神經脊髓炎(NMOSD)是一種自體免疫造成中樞神經系統發炎的罕見疾病,會對視神經、脊髓及腦幹造成損傷,病友在急性發作時,會出現疼痛、肌肉無力、癱瘓、視力喪失、膀胱失能等症狀,需要他人照護與協助。為了照顧這群罕病病友,健保署宣布,治療 NMOSD 的 2 項單株抗體生物製劑藥品即日起納入健保給付,估計有 121 位病友受惠,病友每年可省 200 萬藥費。
在過去,沒有專一治療 NMOSD 的藥品,只能以口服皮質類固醇、azathioprine、mycophenolate mofetil 等 3 種全身性免疫抑制劑來進行治療,但副作用大。
隨著醫療科技的進步,臨床實證已證明含有 satralizumab 與 inebilizumab 成分的生物製劑,能顯著降低 NMOSD 的復發率,與傳統口服類固醇與免疫抑制劑相比,也更具給付效益。因此,在今年 8 月的藥物擬訂會議上,專家決議通過納入健保給付,平均每人年藥費逾 200 萬元,健保每年挹注約 2.42 億元。
「期盼導入該藥物後,能有效降低 NMOSD 復發情形、改善病友生活品質。」健保署表示,由於罕見疾病的特殊性及需求性,今年的目標為「縮短罕藥審查時程」與「積極給付罕病新藥,朝向 100% 執行率」,在有限健保資源積極向廠商爭取最合理的價格,將具臨床實證與給付效益之藥品,優先納入給付,造福最多病友。
世代傳媒股份有限公司
信箱:service@upmedia.mg
電話:+886 (2) 2568-3356
傳真:+886 (2) 2568-3826
地址:新北市新店區寶橋路188號8樓
關於我們探索網站
地址:新北市新店區寶橋路188號8樓
電話:+886 (2) 2568-3356
傳真:+886 (2) 2568-3826
e-mail:service@upmedia.mg